Böcker av Rashidi Ahmad

Patienten mit Schmerzen machen 60-70% der Notaufnahmebesuche aus. Tramadol ist trotz seiner schwachen opiodagonistischen Eigenschaften das Analgetikum der Wahl. Wir haben eine prospektive Studie durchgeführt, um die Wirksamkeit von intravenösem Tramadol bei Patienten mit schweren traumatischen Schmerzen zu untersuchen. In der Studie erhielten geeignete Patienten eine Ladedosis von intravenösem Tramadol 2mg/kg. Intermittierendes intravenöses Tramadol 20mg wurde alle 10 Minuten nach der Ladedosis verabreicht, wenn der visuelle Analog-Score (VAS) mehr als 30 mm betrug. Nach 30 Minuten Studie erhielten die Patienten mit anhaltenden Schmerzen oder einer VAS von mehr als 30 mm eine Notfallmedikation.VAS-Score, Vitalzeichen und Nebenwirkungen wurden alle 10 Minuten aufgezeichnet. Siebenundvierzig Patienten mit Frakturen und Weichteilverletzungen wurden in die Studie einbezogen. Die mediane Dosis von IV Tramadol, die sie am Ende der Studie erhielten, betrug 150 +/- 34,0 mg. Es gab eine signifikante Veränderung des mittleren Schmerzscores nach 10, 20 und 30 Minuten Behandlung (p

I pazienti con dolore contribuiscono al 60-70% delle presenze al Dipartimento di Emergenza. Il tramadolo è un analgesico di scelta nonostante le sue deboli proprietà di agonista oppiaceo. Abbiamo condotto uno studio prospettico per esaminare l'efficacia del tramadolo endovena tra i pazienti con dolore traumatico grave. Nello studio, i pazienti idonei hanno ricevuto una dose di carico di Tramadol 2mg/kg per via endovenosa. Tramadolo endovena intermittente 20mg è stato somministrato ogni 10 minuti dopo la dose di carico se il punteggio analogico visivo (VAS) era superiore a 30 mm. A 30 minuti di studio, i pazienti con dolore persistente o VAS più di 30 mm hanno ricevuto un farmaco di salvataggio. Il punteggio VAS, i segni vitali e gli effetti collaterali sono stati registrati ogni 10 minuti. Quarantasette pazienti con frattura e lesioni dei tessuti molli sono stati coinvolti nello studio. La dose mediana di Tramadol IV ricevuta alla fine dello studio era di 150 +/- 34,0 mg. C'è stato un cambiamento significativo nel punteggio medio del dolore a 10, 20 e 30 minuti di trattamento (p

Les patients souffrant de douleurs représentent 60 à 70 % de la fréquentation des services d'urgence. Le tramadol est un analgésique de choix malgré ses faibles propriétés d'agoniste de l'opium. Nous avons mené une étude prospective pour examiner l'efficacité du tramadol intraveineux chez les patients souffrant de douleurs traumatiques graves. Dans cette étude, les patients éligibles ont reçu une dose de charge de 2mg/kg de Tramadol par voie intraveineuse. Le Tramadol intraveineux intermittent 20mg était administré toutes les 10 minutes après la dose de charge si le score analogique visuel (SAV) était supérieur à 30 mm. Après 30 minutes d'étude, les patients présentant une douleur persistante ou un SVA supérieur à 30 mm recevaient un médicament de secours. Le score SVA, les signes vitaux et les effets secondaires étaient enregistrés toutes les 10 minutes. Quarante-sept patients souffrant de fractures et de lésions des tissus mous ont participé à l'étude. La dose médiane de Tramadol IV reçue à la fin de l'étude était de 150 +/- 34,0 mg. Il y a eu un changement significatif du score moyen de la douleur à 10, 20 et 30 minutes de traitement (p

Pacienty s bol'ü sposobstwuüt 60-70% posescheniü otdeleniq skoroj pomoschi. Tramadol - boleutolqüschee sredstwo, nesmotrq na ego slabye opiodnye agonisticheskie swojstwa. nami bylo prowedeno prospektiwnoe issledowanie s cel'ü izucheniq äffektiwnosti wnutriwennogo tramadola u pacientow s tqzhelymi trawmaticheskimi bolqmi. V issledowanii, priemlemye pacienty poluchili zagruzochnuü dozu wnutriwennogo Tramadola 2mg/kg. Periodicheskij wnutriwennyj Tramadol 20 mg wwodili cherez kazhdye 10 minut posle zagruzki dozy, esli ball wizual'nogo analoga (VAS) prewyshaet 30 mm. V 30-minutnoe issledowanie, pacienty s postoqnnoj bol'ü ili VAS bolee 30 mm poluchali spasatel'nye medikamenty.VAS ball, zhiznennye pokazateli i pobochnye äffekty zapisywalis' kazhdye 10 minut. V issledowanii prinimali uchastie sorok sem' pacientow s perelomami i trawmami mqgkih tkanej. Mediannaq doza Tramadola IV, poluchennaq w konce issledowaniq, sostawila 150 +/- 34,0 mg. Bylo otmecheno znachitel'noe izmenenie srednej ocenki boli w 10, 20 i 30 minut lecheniq (r

The prevalence of hypertension is estimated to have 4.8 million individuals in Malaysia. Expensive and associated with undesirable effects makes synthetic antihypertensive drugs are unfavorable to the local community. People nowadays are more interested in the usage of dietary herbs and medicinal plants as an alternative management. Orthosiphon stamineus (OS) is widely used in Southeast Asia as a traditional folk medicinal herb and claimed to treat high blood pressure. Unfortunately, no scientific evidence proves the local OS has antihypertensive effects. Therefore, we investigated the effect of oral OS on the blood pressure among spontaneous hypertensive rats (SHR). We hypothesized that oral administration OS for 2 weeks at certain dosage has a significant mean reduction of blood pressure among SHR. This randomized controlled trial (RCT) was completed at Laboratory Animal Research Unit (LARU), Health Campus, Universiti Sains Malaysia Kubang Kerian Kelantan.The analysis should help professionals in Medical and Health Science fields or anyone else who may be considering utilizing OS for alternative treatment of hypertension disease.