Böcker av Wadye Hamdouni

A fibrose retroperitoneal (FPR) é uma doença caracterizada pela presença de tecido fibro-inflamatório aberrante e inespecífico que se forma à volta das estruturas retroperitoneais, envolvendo-as num grau variável. Estas estruturas incluem a aorta abdominal, a veia cava inferior e os ureteres. Embora possa ter uma variedade de etiologias e, por conseguinte, ser considerada secundária, em mais de 70% dos casos permanece idiopática e pode estar associada a várias patologias sistémicas sem, no entanto, ser uma consequência direta. O diagnóstico positivo de FRP idiopático baseia-se na contribuição dos exames imagiológicos, principalmente da tomografia computorizada, e na negatividade da investigação etiológica, apoiada, em caso de dúvida, por provas histológicas. A PRF pode ser grave devido às suas complicações renais, com o risco de insuficiência renal, nomeadamente obstrutiva, e devido às suas complicações tromboembólicas. A PRF é ainda uma doença muito controversa em termos do seu enquadramento nosológico, apresentações clínicas e gestão terapêutica.

La fibrosi retroperitoneale (RPF) è una condizione caratterizzata dalla presenza di tessuto fibro-infiammatorio aberrante e aspecifico che si forma intorno alle strutture retroperitoneali che le circondano in misura variabile. Queste strutture includono l'aorta addominale, la vena cava inferiore e gli ureteri. Sebbene possa avere diverse eziologie e quindi essere considerata secondaria, in oltre il 70% dei casi rimane idiopatica e può essere associata a diverse patologie sistemiche senza tuttavia esserne una conseguenza diretta. La diagnosi positiva di PRF idiopatica si basa sul contributo della diagnostica per immagini, principalmente la TC, e sulla negatività del work-up eziologico, supportato nei casi dubbi dall'evidenza istologica. La PRF può essere grave per le sue complicanze renali, con il rischio di insufficienza renale, in particolare di insufficienza renale ostruttiva, e per le sue complicanze tromboemboliche. La PRF è ancora una condizione molto controversa in termini di inquadramento nosologico, presentazione clinica e gestione terapeutica.

Retroperitoneal fibrosis (RPF) is a condition characterized by the presence of aberrant, nonspecific fibro-inflammatory tissue forming around retroperitoneal structures, enclosing them to a variable degree. These structures include the abdominal aorta, inferior vena cava and ureters. Although it can have a variety of etiologies, and can therefore be considered secondary, in over 70% of cases it remains idiopathic, and can be associated with a number of systemic pathologies without, however, being a direct consequence. The positive diagnosis of idiopathic PRF is based on the contribution of imaging, essentially computed tomography, on the negativity of the etiological work-up and, in cases of doubt, on histological evidence. The renal complications of PRF can be serious, with the risk of renal failure, particularly obstructive renal failure, and thromboembolic complications. PRF is still a highly controversial condition in terms of its nosological framework, clinical presentations and therapeutic management.

Die retroperitoneale Fibrose (FRP) ist eine Erkrankung, die durch das Vorhandensein von unspezifischem, aberrierendem fibroinflammatorischem Gewebe gekennzeichnet ist, das sich um die retroperitonealen Strukturen bildet, die diese in unterschiedlichem Ausmaß umschließen. Zu diesen Strukturen gehören unter anderem die Bauchaorta, die Vena cava inferior und die Harnleiter. Obwohl die FRP verschiedene Ätiologien haben kann und daher als sekundär bezeichnet wird, ist sie in über 70% der Fälle idiopathisch und kann mit einer Reihe von systemischen Erkrankungen einhergehen, ohne jedoch eine direkte Folge davon zu sein. Die positive Diagnose der idiopathischen FRP beruht auf den bildgebenden Verfahren, vor allem der Computertomographie, auf der Negativität der ätiologischen Untersuchung und wird im Zweifelsfall durch den histologischen Nachweis unterstützt. Die FRP kann aufgrund ihrer renalen Komplikationen mit dem Risiko einer obstruktiven Niereninsuffizienz und thromboembolischen Komplikationen schwerwiegend sein. Die FRP ist immer noch eine Erkrankung, die hinsichtlich ihres nosologischen Rahmens, ihrer klinischen Erscheinungsformen und ihrer therapeutischen Behandlung kontrovers diskutiert wird.

L'angiomiolipoma renale è il più comune tumore benigno del rene. Tuttavia, è fonte di gravi complicazioni. Questa entità pone un problema sia diagnostico che terapeutico.Lo scopo di questo studio è identificare le caratteristiche epidemiologiche, cliniche, radiologiche, terapeutiche ed evolutive di questo tumore.Il nostro libro consiste in uno studio analitico, retrospettivo e monocentrico di 21 casi di pazienti che presentavano uno o più angiomiolipomi renali, con una revisione della letteratura.

Das renale Angiomyolipom ist der häufigste gutartige Tumor der Niere. Es kann jedoch zu schweren Komplikationen führen. Diese Entität stellt sowohl ein Problem für die Diagnose als auch für die Therapie dar.Ziel dieser Studie ist es, die epidemiologischen, klinischen, radiologischen, therapeutischen und evolutionären Besonderheiten dieses Tumors herauszuarbeiten.Unser Buch besteht aus einer analytischen, retrospektiven und unizentrischen Studie, die 21 Fälle von Patienten mit einem oder mehreren Angiomyolipomen der Niere umfasst und eine Literaturübersicht enthält.

O angiomiolipoma renal é o tumor benigno mais comum do rim. No entanto, é uma fonte de complicações graves. Esta entidade constitui um problema diagnóstico e terapêutico.O objetivo deste estudo é identificar as características epidemiológicas, clínicas, radiológicas, terapêuticas e evolutivas deste tumor.O nosso livro consiste num estudo analítico, retrospetivo e unicêntrico de 21 casos de doentes que apresentavam um ou mais angiomiolipomas renais, com revisão da literatura.

Renal angiomyolipoma is the most common benign tumor of the kidney. However, it can also give rise to serious complications. This entity poses both a diagnostic and a therapeutic problem.The aim of this study is to highlight the epidemiological, clinical, radiological, therapeutic and evolutionary particularities of this tumor.Our book consists of an analytical, retrospective, uni-centric study of 21 cases of patients with one or more renal angiomyolipomas, with a review of the literature.