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Compresse di idrogel superporoso gastroretentivo-Esomeprazolo

Om Compresse di idrogel superporoso gastroretentivo-Esomeprazolo

Tutte le formulazioni sono state preparate con il metodo della compressione diretta. Le compresse preparate di tutte le formulazioni sono state valutate per i caratteri fisici, il dosaggio, il rilascio di farmaco in vitro, l'indice di rigonfiamento, la durezza e la friabilità. L'obiettivo principale era quello di ottimizzare la formulazione per un rilascio in vitro di 1-12 ore. La formulazione ottimizzata F9, contenente chitosano e gomma xantana in rapporto 1:1, mostra un migliore rilascio di farmaco fino a 12 ore ed è stata considerata il prodotto migliore per quanto riguarda il rilascio di farmaco in vitro per 12 ore e una migliore azione sito-specifica. I risultati hanno mostrato che il tasso di rilascio del farmaco è diminuito all'aumentare della viscosità del polimero. La cinetica di rilascio del farmaco è stata eseguita per la formulazione ottimizzata e mostra un ordine zero con un super caso di trasporto del farmaco II.

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  • Språk:
  • Italienska
  • ISBN:
  • 9786207237050
  • Format:
  • Häftad
  • Utgiven:
  • 6. mars 2024
  • Mått:
  • 152x229x4 mm.
  • Vikt:
  • 113 g.
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Leveranstid: 2-4 veckor
Förväntad leverans: 10. december 2024

Beskrivning av Compresse di idrogel superporoso gastroretentivo-Esomeprazolo

Tutte le formulazioni sono state preparate con il metodo della compressione diretta. Le compresse preparate di tutte le formulazioni sono state valutate per i caratteri fisici, il dosaggio, il rilascio di farmaco in vitro, l'indice di rigonfiamento, la durezza e la friabilità. L'obiettivo principale era quello di ottimizzare la formulazione per un rilascio in vitro di 1-12 ore. La formulazione ottimizzata F9, contenente chitosano e gomma xantana in rapporto 1:1, mostra un migliore rilascio di farmaco fino a 12 ore ed è stata considerata il prodotto migliore per quanto riguarda il rilascio di farmaco in vitro per 12 ore e una migliore azione sito-specifica. I risultati hanno mostrato che il tasso di rilascio del farmaco è diminuito all'aumentare della viscosità del polimero. La cinetica di rilascio del farmaco è stata eseguita per la formulazione ottimizzata e mostra un ordine zero con un super caso di trasporto del farmaco II.

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