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Die orale Planflechte in all ihren Erscheinungsformen

Om Die orale Planflechte in all ihren Erscheinungsformen

Der orale Lichen planus (OPL) ist eine entzündliche, chronische und rezidivierende Dermatose. Er kann die unbehaarte Haut, die Phanere und die Schleimhäute befallen. Die Ätiopathogenese ist bislang unbekannt, doch wird eine Autoimmunhypothese diskutiert. Klinisch ist die gewöhnliche netzartige Form des OPL leicht erkennbar, aber die Diagnose kann durch die Existenz zahlreicher erosiver, bullöser, atrophischer, nigricans- oder warzenartiger klinischer Formen erschwert werden, die manchmal gleichzeitig auftreten. Die Diagnose beruht dann auf einer Reihe von assoziierten klinischen und histologischen Merkmalen. Nur die symptomatischen Formen werden behandelt. Es gibt verschiedene Behandlungsmethoden, von denen die lokale Kortikosteroidtherapie die erste Behandlungslinie darstellt, gefolgt von der systemischen Kortikosteroidtherapie als zweite Behandlungslinie oder einer Kombination aus beiden. Im Falle eines Misserfolgs ist der Einsatz von Retinoiden, Immunsuppressiva, PUVA-Therapie ... die Regel. Die maligne Transformation von OPL ist derzeit noch umstritten, obwohl weltweit zahlreiche Studien veröffentlicht wurden.

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  • Språk:
  • Tyska
  • ISBN:
  • 9786206522904
  • Format:
  • Häftad
  • Sidor:
  • 96
  • Utgiven:
  • 24. oktober 2023
  • Mått:
  • 150x7x220 mm.
  • Vikt:
  • 161 g.
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Leveranstid: 2-4 veckor
Förväntad leverans: 27. december 2024
Förlängd ångerrätt till 31. januari 2025

Beskrivning av Die orale Planflechte in all ihren Erscheinungsformen

Der orale Lichen planus (OPL) ist eine entzündliche, chronische und rezidivierende Dermatose. Er kann die unbehaarte Haut, die Phanere und die Schleimhäute befallen. Die Ätiopathogenese ist bislang unbekannt, doch wird eine Autoimmunhypothese diskutiert. Klinisch ist die gewöhnliche netzartige Form des OPL leicht erkennbar, aber die Diagnose kann durch die Existenz zahlreicher erosiver, bullöser, atrophischer, nigricans- oder warzenartiger klinischer Formen erschwert werden, die manchmal gleichzeitig auftreten. Die Diagnose beruht dann auf einer Reihe von assoziierten klinischen und histologischen Merkmalen. Nur die symptomatischen Formen werden behandelt. Es gibt verschiedene Behandlungsmethoden, von denen die lokale Kortikosteroidtherapie die erste Behandlungslinie darstellt, gefolgt von der systemischen Kortikosteroidtherapie als zweite Behandlungslinie oder einer Kombination aus beiden. Im Falle eines Misserfolgs ist der Einsatz von Retinoiden, Immunsuppressiva, PUVA-Therapie ... die Regel. Die maligne Transformation von OPL ist derzeit noch umstritten, obwohl weltweit zahlreiche Studien veröffentlicht wurden.

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