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Estudo de biomarcadores circulantes no cancro da nasofaringe

Om Estudo de biomarcadores circulantes no cancro da nasofaringe

Até à data, não existe nenhum biomarcador fiável validado para a exploração do cancro da nasofaringe (CNP). Para avaliar o valor de 2 marcadores: Cyfra 21-1, um fragmento da citoqueratina 19, e ¿2Microglobulina, uma proteína da membrana celular, no CPN no sul da Tunísia, incluímos 103 indivíduos: 50 doentes com um diagnóstico primário de CPN e 53 controlos saudáveis. Os doentes com NPC foram classificados de acordo com o American Joint Committee on Cancer (AJCC 2010) e a 8.ª edição TNM (UICC 2017). 40/50 (80%) dos doentes com CCN eram positivos para pelo menos um dos dois marcadores. O nível sérico médio de Cyfra 21-1 foi significativamente mais elevado nos doentes do que nos controlos. Nenhum dos controlos apresentava um nível elevado deste marcador. A sensibilidade do Cyfra 21-1 na CNP (66%) atingiu 100% nos doentes com idade inferior a 30 anos. Os níveis de Cyfra 21-1 foram significativamente correlacionados com estádios avançados (¿III). Relativamente ao ¿2M, 56% dos doentes apresentavam um nível elevado do marcador. Em conclusão, o Cyfra 21-1 pode ser um biomarcador fiável para o diagnóstico e o prognóstico do NPC. A combinação deste marcador com o ¿2M poderia melhorar a sensibilidade do diagnóstico.

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  • Språk:
  • Portugisiska
  • ISBN:
  • 9786207180844
  • Format:
  • Häftad
  • Sidor:
  • 56
  • Utgiven:
  • 20. februari 2024
  • Mått:
  • 150x4x220 mm.
  • Vikt:
  • 102 g.
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Leveranstid: 2-4 veckor
Förväntad leverans: 11. december 2024

Beskrivning av Estudo de biomarcadores circulantes no cancro da nasofaringe

Até à data, não existe nenhum biomarcador fiável validado para a exploração do cancro da nasofaringe (CNP). Para avaliar o valor de 2 marcadores: Cyfra 21-1, um fragmento da citoqueratina 19, e ¿2Microglobulina, uma proteína da membrana celular, no CPN no sul da Tunísia, incluímos 103 indivíduos: 50 doentes com um diagnóstico primário de CPN e 53 controlos saudáveis. Os doentes com NPC foram classificados de acordo com o American Joint Committee on Cancer (AJCC 2010) e a 8.ª edição TNM (UICC 2017). 40/50 (80%) dos doentes com CCN eram positivos para pelo menos um dos dois marcadores. O nível sérico médio de Cyfra 21-1 foi significativamente mais elevado nos doentes do que nos controlos. Nenhum dos controlos apresentava um nível elevado deste marcador. A sensibilidade do Cyfra 21-1 na CNP (66%) atingiu 100% nos doentes com idade inferior a 30 anos. Os níveis de Cyfra 21-1 foram significativamente correlacionados com estádios avançados (¿III). Relativamente ao ¿2M, 56% dos doentes apresentavam um nível elevado do marcador. Em conclusão, o Cyfra 21-1 pode ser um biomarcador fiável para o diagnóstico e o prognóstico do NPC. A combinação deste marcador com o ¿2M poderia melhorar a sensibilidade do diagnóstico.

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