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L'esperienza di vivere con bambini con la "pelle a farfalla"

Om L'esperienza di vivere con bambini con la "pelle a farfalla"

L'epidermolisi bollosa (EB) o malattia della pelle a farfalla è una malattia rara espressa da un disordine genetico che colpisce la pelle e si manifesta con la comparsa di vesciche, ferite e alterazioni dermatologiche che vanno da manifestazioni cliniche superficiali a quelle più gravi, come il coinvolgimento del tratto digestivo o addirittura l'evoluzione cronica. Lo scopo di questo studio è stato quello di scoprire, attraverso i genitori, com'è la vita in una famiglia con bambini affetti da questo problema. I temi principali riscontrati sono stati: l'adattamento alla malattia e l'assistenza sanitaria. Questi temi comprendono una serie di categorie relative alla vita sociale, emotiva, quotidiana e al rapporto con i professionisti che la famiglia sperimenta quotidianamente. I risultati emersi dal confronto con la letteratura sull'esperienza dei pazienti o delle famiglie con bambini affetti da "pelle a farfalla" mostrano che ci sono alcuni temi in comune, come il dolore del processo di cura della ferita o l'adattamento psicosociale alla malattia. È necessaria una maggiore formazione dei professionisti e un maggiore sostegno sociale.

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  • Språk:
  • Italienska
  • ISBN:
  • 9786205866054
  • Format:
  • Häftad
  • Sidor:
  • 52
  • Utgiven:
  • 31. mars 2023
  • Mått:
  • 150x4x220 mm.
  • Vikt:
  • 96 g.
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Beskrivning av L'esperienza di vivere con bambini con la "pelle a farfalla"

L'epidermolisi bollosa (EB) o malattia della pelle a farfalla è una malattia rara espressa da un disordine genetico che colpisce la pelle e si manifesta con la comparsa di vesciche, ferite e alterazioni dermatologiche che vanno da manifestazioni cliniche superficiali a quelle più gravi, come il coinvolgimento del tratto digestivo o addirittura l'evoluzione cronica. Lo scopo di questo studio è stato quello di scoprire, attraverso i genitori, com'è la vita in una famiglia con bambini affetti da questo problema. I temi principali riscontrati sono stati: l'adattamento alla malattia e l'assistenza sanitaria. Questi temi comprendono una serie di categorie relative alla vita sociale, emotiva, quotidiana e al rapporto con i professionisti che la famiglia sperimenta quotidianamente. I risultati emersi dal confronto con la letteratura sull'esperienza dei pazienti o delle famiglie con bambini affetti da "pelle a farfalla" mostrano che ci sono alcuni temi in comune, come il dolore del processo di cura della ferita o l'adattamento psicosociale alla malattia. È necessaria una maggiore formazione dei professionisti e un maggiore sostegno sociale.

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