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Medicina 2.0

- Transformando la Farmacia con Innovación Genómica

Om Medicina 2.0

Bienvenido al fascinante mundo de la genómica y la medicina de precisión. En este libro, exploraremos las intersecciones de estas áreas en una amplia gama de enfermedades y condiciones de salud, que van desde enfermedades genéticas del sistema ocular hasta enfermedades metabólicas raras. Nuestro objetivo es proporcionar una visión integral de cómo la genómica y la medicina de precisión están revolucionando la forma en que entendemos, diagnosticamos y tratamos diferentes enfermedades. Los avances tecnológicos recientes han hecho posible obtener secuencias genómicas completas de forma más rápida y económica que nunca. Esto abrió la puerta a una nueva era en la medicina, en la que médicos e investigadores pueden explorar el código genético humano en busca de respuestas a preguntas complejas relacionadas con la salud y la enfermedad. Comprender la genómica de un individuo puede revelar información crucial sobre su predisposición genética a ciertas enfermedades, la respuesta a los medicamentos y las posibles intervenciones terapéuticas personalizadas. En las páginas que siguen, profundizaremos en diferentes áreas de la medicina y exploraremos cómo la genómica y la medicina de precisión están transformando el enfoque clínico. Descubrirás cómo se está aplicando la genómica en el diagnóstico precoz, selección de tratamientos específicos y prevención de enfermedades oculares, alérgicas, parasitarias, respiratorias, gastrointestinales, hepáticas y metabólicas. Además, examinaremos su impacto en la medicina deportiva, el envejecimiento saludable, la salud de la mujer, la innovación médica y más. También cubriremos temas emergentes como la integración de la genómica con la tecnología blockchain, que promueve la seguridad y privacidad de los datos genómicos. Además, exploraremos la farmacogenómica, un área que utiliza la información genética para personalizar los tratamientos farmacológicos, maximizando la eficacia y minimizando los efectos secundarios no deseados. A medida que avanzamos en este viaje, es importante enfatizar que la genómica y la medicina de precisión son campos en constante evolución. Los nuevos descubrimientos científicos y los avances tecnológicos continúan moldeando nuestra comprensión y nuestros enfoques terapéuticos. Por lo tanto, este libro sirve como una introducción integral y una base sólida para comprender las aplicaciones actuales en genómica y medicina de precisión, pero es solo el comienzo de un viaje hacia un campo prometedor y en constante crecimiento. Esperamos que estas páginas te sirvan de inspiración y te animen a explorar más a fondo los fascinantes avances de la genómica y la medicina de precisión. Que este libro sea una fuente de conocimiento y una puerta de entrada para comprender cómo la genómica está revolucionando la medicina y brindando esperanza a millones de personas en todo el mundo.

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  • Språk:
  • Spanska
  • ISBN:
  • 9798396634848
  • Format:
  • Häftad
  • Sidor:
  • 476
  • Utgiven:
  • 1. juni 2023
  • Mått:
  • 152x229x11 mm.
  • Vikt:
  • 268 g.
  Fri leverans
Leveranstid: 2-4 veckor
Förväntad leverans: 23. december 2024
Förlängd ångerrätt till 31. januari 2025

Beskrivning av Medicina 2.0

Bienvenido al fascinante mundo de la genómica y la medicina de precisión. En este libro, exploraremos las intersecciones de estas áreas en una amplia gama de enfermedades y condiciones de salud, que van desde enfermedades genéticas del sistema ocular hasta enfermedades metabólicas raras. Nuestro objetivo es proporcionar una visión integral de cómo la genómica y la medicina de precisión están revolucionando la forma en que entendemos, diagnosticamos y tratamos diferentes enfermedades.
Los avances tecnológicos recientes han hecho posible obtener secuencias genómicas completas de forma más rápida y económica que nunca. Esto abrió la puerta a una nueva era en la medicina, en la que médicos e investigadores pueden explorar el código genético humano en busca de respuestas a preguntas complejas relacionadas con la salud y la enfermedad. Comprender la genómica de un individuo puede revelar información crucial sobre su predisposición genética a ciertas enfermedades, la respuesta a los medicamentos y las posibles intervenciones terapéuticas personalizadas.
En las páginas que siguen, profundizaremos en diferentes áreas de la medicina y exploraremos cómo la genómica y la medicina de precisión están transformando el enfoque clínico. Descubrirás cómo se está aplicando la genómica en el diagnóstico precoz, selección de tratamientos específicos y prevención de enfermedades oculares, alérgicas, parasitarias, respiratorias, gastrointestinales, hepáticas y metabólicas. Además, examinaremos su impacto en la medicina deportiva, el envejecimiento saludable, la salud de la mujer, la innovación médica y más.
También cubriremos temas emergentes como la integración de la genómica con la tecnología blockchain, que promueve la seguridad y privacidad de los datos genómicos. Además, exploraremos la farmacogenómica, un área que utiliza la información genética para personalizar los tratamientos farmacológicos, maximizando la eficacia y minimizando los efectos secundarios no deseados.
A medida que avanzamos en este viaje, es importante enfatizar que la genómica y la medicina de precisión son campos en constante evolución. Los nuevos descubrimientos científicos y los avances tecnológicos continúan moldeando nuestra comprensión y nuestros enfoques terapéuticos. Por lo tanto, este libro sirve como una introducción integral y una base sólida para comprender las aplicaciones actuales en genómica y medicina de precisión, pero es solo el comienzo de un viaje hacia un campo prometedor y en constante crecimiento.
Esperamos que estas páginas te sirvan de inspiración y te animen a explorar más a fondo los fascinantes avances de la genómica y la medicina de precisión. Que este libro sea una fuente de conocimiento y una puerta de entrada para comprender cómo la genómica está revolucionando la medicina y brindando esperanza a millones de personas en todo el mundo.

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